走进不科学 - 第1452节

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    如果时间再往后推三年零七个月。
    华夏方面还会推出一项规定,凡是使用外汇超过两万美刀的贸易,都必须要经过站在最巅峰的几位大兔子签字才行。
    虽然那项规定和华夏缺乏外汇有一定关系,不过也足以看出这年头美刀的价值了。
    结果没想到。
    短短三个月不到,屈润普那边居然给出了六百多万美刀的分红?
    这笔钱哪怕不考虑外汇的重要性直接用汇率折算,都足足有一千多万华夏币呢。
    整个会议室现场,唯独徐云的心态还算比较平静。
    不同于之前的远程导弹规划,这次万艾可的分红金额可以说一直都在他的预料之中。
    毕竟这是有规律可循的。
    在原本历史中,1998年3月,“小蓝片”万艾可在海对面正式上市出售。
    仅在上市的当年,万艾可就卖出了5000万片的好成绩,销售额将近7.73亿美刀。
    同年年底。
    万艾可成功登陆40个国家,实现全球化拓张,在行业内独领风骚,成为全球第一的治疗勃起功能障碍药物。
    更夸张的是。
    这玩意儿的毛利率高达90%……
    虽然98年美刀的购买力与现在不可同日而语,但如今这个时期欧美年销量破亿真的是一点压力都没有。
    “可是不对啊……”
    在王有功沉默不语的时候,一位还海对面留过学的女同志忽然开口了:
    “厂长,据我所知,海对面的药品从研发成功到正式上市,似乎要经过一个什么fda的审核流程吧?”
    “咱们与屈润普搭上线的时间应该是……唔,三个半月之前,他怎么可能这么快就搞定fda流程的?”
    “额……”
    李觉闻言卡壳了一会儿,旋即便把目光投向了徐云:
    “小徐,这事情你比较清楚,就由你来和爱梅同志解释一下吧。”
    徐云闻言点点头,放下手中的钢笔,说道:
    “没错,如果按照海对面药品正常的上市流程,确实要经过fda……也就是food and drug administration机构的审查。”
    “这家机构成立时间可以追溯到1903年,药品的认证周期一般在一到两年左右……”
    作为后世一名药品相关的生物专业博士,徐云对于fda认证自然算不上陌生。
    海对面的fda体系成立的时间很早,内部又可以分成食品fda、医疗器械fda、化妆品fda以及药品、生物制品fda认证。
    按照一般流程。
    一款新研发的药品要先向fda递交ind……也就是研究性新药审请,fda主要审核体外安全数据与动物实验数据。
    等这一关过后,则会进入四期的人体实验认证。
    这部分用于实验的人体一般是比较严重的病患,或者一些比较缺钱的穷人——在徐云穿越来的后世,有些润人就是靠这个为生的。
    等过了这关以后就进入新药申请了,周期一般长达十个月左右。
    新药申请如果被批复,药品就可以进入上市准备阶段。
    以上整套流程的跨度通常在一到三年,但这只是理论上的执行情况而已。
    随后徐云顿了顿,对这位叫做黄爱梅的女同志说道:
    “爱梅同志,不知道你是否听说过西尔公司生产的恩那维德?”
    “恩那维德?”
    黄爱梅重复了一番这个名词,接着忽然想到了什么,脸色微微一红:
    “听说过。”
    恩那维德,英文名叫做enovid,这是一款海对面在四年前上市的小孩拦截药。
    黄爱梅和丈夫梁田在海对面留学的时候便成了婚,去年的时候绕道欧洲返回了国内。
    这对夫妻早在数年前就做好了回国的打算,考虑到回国途中如果带着孩子很容易出事,便一直没有怀上小孩。
    但夫妻间的某些生活却又总要继续,所以黄爱梅自然接触过恩那维德这款药物了。
    徐云闻言点了点头,继续说道:
    “爱梅同志,那你知道恩那维德这款药物的过审时间吗?——我是指过审的耗时。”
    黄爱梅摇了摇头。
    她又不是医药专业的学生,自然不可能了解这些。
    徐云很快竖起了一根手指:
    “那我现在可以告诉你答案,一个礼拜。”
    “没错,西尔公司只用了一个礼拜,就将药物给过审了。”
    黄爱梅顿时一怔。
    接着徐云朝她耸了耸肩,感慨道:
    “爱梅同志,海对面是一个与咱们国内体制截然不同的世界。”
    “他们表面上有一层光鲜公证的外衣,但内部其实暗藏着很多很多的龌龊。”
    “比如说他们上大学需要推荐信,又比如说药品……或者其他一些东西上市,可以通过金钱进行开道。”
    “屈润普这次找到的合伙人里头便有一家叫做amily的原材料商,这家企业背靠的便是fda,因此所谓的审核……”
    说到这里。
    徐云很是西式的朝黄爱梅耸了耸肩:
    “在氪金大法面前,被加速到了三天搞定。”
    fda认证。
    这在后世算是一个很有公信力的权威认证体系,至少在徐云穿越来的后世,fda认证的时间是很难缩短的。
    但眼下却不一样。
    如今这个时代不仅仅兔子们一穷二白,大洋彼岸的海对面同样处于先进行业的发展阶段。
    按照历史轨迹。
    fda要在今年6月份的时候才会通过《kefauver-harris药品修正案》,设立下一个人体实验观测周期的底线时间——最少半年。
    而在这之前,有很多药品商都通过氪金缩短了时间。
    其中最具代表性的就是徐云提到的恩那维德,人类历史上第一款口服小孩拦截药。
    恩那维德最初的构想源自社会改革家玛格丽特·桑格,她找到了生物学家格雷戈里·平克斯和富婆凯瑟琳·德克斯特·麦考米克研发了这款药物。
    药物的研制过程此处暂且不表,总之在1957年的时候平克斯确定了配方。
    然后这几人组建的西尔公司的骚操作来了。
    海对面是标准的基督教国家,所以对于堕胎的争议始终很大,许多人认为拦截小孩是一个有违道德的做法。
    因此平克斯他们直到1957年年初,也不过找到了两百多位实验者。
    不过平克斯在提交药物申请的时候换了个说法,玩了个文字游戏:
    他不再提及参加实验的人数,而只是强调自己观察到的经期数——【在完全按照要求进行的1297个周期中,没有一例怀孕。】
    接着这项报告被交到了fda机构手里,在富婆麦考米克金钱攻势的冲击下,fda不但认同了这项数据,还在一个礼拜后就批准了药物上市……
    当然了。
    由于当时舆论压力过大的缘故,恩那维德一开始冠以的疗效是月经不调类的药物,直到去年才正式用小孩拦截药的名义进行销售。
    当初的恩那维德如此,此时的万艾可亦是如此。
    根据徐云了解到……或者说首都收集到的信息。
    屈润普这次可是找了不少大人物做合伙人,甚至还把广告打到了《时代周刊》上,如此才能做到迅速上市。
    听完徐云的解释,黄爱梅方才若有所思的点了点头:
    “原来是这么回事……”
    作为一名在海对面待过很长时间的留学生,她一听便知道徐云的解释大概率是真的。
    别的不说,当年她和丈夫能进宾大读书,靠的也是叶企孙托关系找来的推荐信呢。
    接着她又想到了什么,有些担忧的对徐云问道:
    “徐顾问,我还有一个问题——咱们目前虽然和群润普有着合作,但如果核弹爆炸成功了呢?”
    “万一到时候海对面觉得我们威胁过大,从国家层面上用政策拦截我们的分红,那到时候该怎么办?”
    徐云闻言立马摇了摇头,解释道:
    “不会的,爱梅同志,我们和屈润普的合作并不是国家与个人合作那么简单,双方之间存在着一个媒介……或者说中转的离岸机构。”
    “所以规则上来说大陆这边和屈润普并没有多少关系,这种情况下海对面如果想要无理耍霸权……毛熊可不会放过这种绝佳的机会。”
    实话实说。
    黄爱梅的这个忧虑在数个月前李觉也曾经提及过,但这事儿不需要徐云出马,首都那边就找到了解决方案:
    首都方面联系了香江的某个友好家族,屈润普方面则寻找到了一家枫叶国的企业,双方通过那家企业设在君士坦丁堡的分支绕过了海对面监管,以此达成了合作协议。
    这可不是想当然,而是原先历史上有迹可循的真实案例。
    不过这个案例与药品无关,而是涉及到了粮食进口。
    在去年一月份的时候。
    美乐帝正式上位,他就曾可以考虑基于人道主义原则,向华夏出口粮食。
    但是海对面希望中方正式向海对面政府提出进口粮食要求,而华夏更希望直接同海对面的民间商业机构洽谈粮食进口的可能性,以最大程度地降低政治影响。

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